Sàng lọc phôi để phát hiện gen gây bệnh ung thư

Sự kiện này là kết quả từ một kiến nghị của các cặp vợ chồng muốn tiến hành thụ tinh ống nghiệm (IVF), họ đã đề nghị Cơ quan Phôi học và Thụ tinh nhân tạo ở người phê chuẩn cho phép tiến hành sàng lọc các phôi trước khi cấy ghép. Theo như các nhà chuyên môn cho biết, việc truyền bệnh ung thư ruột do gen từ bố sang con hiện đang có khả năng rất lớn. Các nhà khoa học tại Luân Đôn hy vọng là bằng kỹ thuật gây tranh cãi này họ có thể giúp loại bỏ được khả năng mắc căn bệnh ung thư này.

Một nhà phát ngôn của cơ quan nêu trên cho biết cơ quan này đã phê chuẩn việc phát hành một loại giấy phép cho phép tiến hành chẩn đoán gen tiền cấy ghép ở người. Một nhóm các nhà khoa học thuộc trường Đại học College đã được cấp giấy phép tiến hành sàng lọc các phôi nhằm phát hiện gen gây bệnh đa u tuyến di truyền trong gia đình (FAP). Nếu một cặp cha mẹ có mang trong mình loại gen này, thì thông thường khả năng là 50% họ sẽ truyền sang các con của họ. Loại gen này có thể dẫn đến sự phát triển căn bệnh ung thư trực tràng, hoặc ruột kết ở lứa tuổi thanh thiếu niên.

Các phôi được tạo ra bằng phương pháp IVF có thể được sàng lọc, sử dụng một quy trình chẩn đoán gen trước khi tiến hành cấy ghép. Khi đó chỉ có các phôi không chứa gen gây bệnh mới được tiến hành cấp ghép. Một cặp vợ chồng được cho phép tiến hành sàng lọc các phôi IVF đã tỏ ra vô cùng sung sướng với quyết định này. Họ cho biết: "Chúng tôi vui mừng vì có được cơ hội này, không chỉ vì để đảm bảo chắc chắn rằng con của chúng tôi sẽ không mang loại gen này, mà còn vì điều này có thể ngăn chặn được việc chúng có thể truyền lại cho các thế hệ sau".

Kỹ thuật này đã bắt đầu được sử dụng để phát hiện các rối loạn về gen khác, như bệnh xơ nang. Nhưng điều đáng nói ở đây là lần đầu tiên kỹ thuật này được sử dụng để phát hiện một căn bệnh không gây ảnh hưởng gì đến bệnh nhân cho đến tuổi trưởng thành.