Phân tích ADN và kỹ thuật PCR: Giảm thiểu kỳ án
 Năm 1966, hệ thống di truyền được giải mã. Đó là mã di truyền đọc theo từng cụm 3 nucleotide một cách liên tục, một chiều, bắt đầu từ điểm xác định. Năm 1970 phát hiện ra enzym giới hạn, khi sử dụng những enzym này có thể cắt ADN thành các đoạn ngắn hơn ở các vị trí xác định. Đặc biệt, năm 1985, Kary Mullis đã công bố công trình phân chuỗi ADN, còn gọi là PCR (Polymerase Chain Reaction). Đây là công trình đã đoạt giải Nobel về hoá học năm 1993. Ý tưởng ban đầu là có thể nhân lên nhiều lần ADN một cách nhân tạo qua nhiều chu kỳ sao chép bởi Enzym ADN Polyme.
Việc ra đời kỹ thuật PCR - phương pháp phân tác và nhân bản AND đạt được bước tiến mới. Phương pháp bao gồm cả sự phân tác ADN từ sinh phẩm của người và những sinh phẩm không phải của người. Tiếp sau là quá trình phân tích trình tự ADN đã được phát triển nhanh chóng. Kỹ thuật tác chiết hoàn thiện cùng với kỹ thuật PCR đã làm nền cuộc cách mạng sinh học phân tử đi sâu vào cấu trúc ADN. Điều mà trước đây chỉ là thực hiện được với một số tế bào đủ lớn. Ngày nay, với phương pháp tách chiết tiên tiến có thể tách chiết được ADN từ các mẫu đã bị phân huỷ ở các mức độ khác nhau. Đặc biệt là các mẫu dấu vết, các mẫu đã qua quá trình xử lý hoặc các mẫu sinh phẩm lâu năm trong điều kiện khắc nghiệt như xương chôn trong đất, phủ tạng thối rữa lâu ngày… Cùng với các tiến bộ vượt bậc khác của công nghệ gen trong vài thập niên gần đây, PCR giải quyết vấn đề cốt lõi là phải tách chiết được ADN ở các sinh phẩm cần thiết. Ngày nay chỉ cần một mẩu sinh phẩm bé nhỏ, người ta cũng có thể tách chiết được đủ lượng ADN cho các nghiên cứu. Chúng ta biết rằng, một cơ thể sau khi chết lập tức bị các yếu tố sinh học và môi trường tác động làm biến đổi protein, đứt gãy và thoái hoá ADN… Trong đó, yếu tố tấn công đầu tiên và dữ dội nhất là yếu tố sinh học. Các yếu tố này bao gồm các enzym phân huỷ sinh học nội sinh và ngoại sinh (vi khuẩn). Sau khi màng tế bào và màng nhân bị phá huỷ ADN bị tác động bởi các enzym. PCR đã được ứng dụng trong nhiều lĩnh vực khác nhau: xác định vân tay di truyền, kiểm tra huyết thống, chẩn đoán bệnh di truyền, tách dòng gen, phân tích mẫu ADN cổ… Đặc biệt, PCR và phân tích ADN đã được sử dụng nhiều trong điều tra phá án. Và phương pháp này đã góp phần làm sáng tỏ nhanh chóng nhiều vấn đề, giảm thiểu những vụ kỳ án - không thể có lời giải đáp. Sai số chỉ là 0,029% Vụ giết người tại công viên Thủ Lệ đã áp dụng kỹ thuật PCR trong việc chứng minh tung tích nạn nhân. Sự việc bắt đầu từ xung đột giữa Trần Trung D, sinh năm 1982, Hoàng Mai, Hà Nội và Nguyễn Hùng T, sinh năm 1980, Tam Dương, Vĩnh Phúc với hai tên Hà Anh H và G trong khu khuôn viên Thủ Lệ. Hai tên H và G đã đánh đấm và đẩy D và T xuống hồ. Trần Trung D bơi được lên bờ, còn Nguyễn Hùng T không thấy đâu. Hai ngày sau, phát hiện một xác người nổi trên hồ công viên. Trước khi an táng tại nghĩa trang Văn Điển, Công an Thành phố đã tiến hành pháp y và giữ lại mẫu tim, phổi, gan để làm tiêu bản tổ chức học. Để có bằng chứng chứng minh xác chết tại hồ Thủ Lệ là Nguyễn Hùng T hay không, công an Hà Nội đã gửi tới Viện Pháp y Quân đội 3 block paraffin. Đây là các bệnh phẩm của tử thi ở công viên Thủ Lệ sau khi đã mổ pháp y. Chúng tôi đã lấy máu của ông Nguyễn Văn H và bà Hoàng Thị Hồng H là bố mẹ của anh Nguyễn Hùng T. Từ kết quả xét nghiệm ADN, Viện Pháp y Quân đội đưa ra kết luận: Khả năng người có mẫu bệnh phẩm mà Công an gửi sang là con của ông Nguyễn Văn H là 99,981% và con bà Hoàng Thị Hồng H là 99,971%. Tỷ lệ anh Nguyễn Hùng T không phải là con trai ông bà trên chỉ là 0,029%.
|
