Liệu pháp mới trong điều trị bệnh Huntington

HD là một rối loạn thoái hóa thần kinh di truyền và cũng là nguyên nhân gây thay đổi trong hoạt động của não, từ đó dẫn đến mất kiểm soát trong chuyển động, hành vi và sau đó là suy giảm trong nhận thức và rối loạn trong cảm xúc. 

Tại phòng thí nghiệm của Viện Nghiên cứu Robarts, các nhà khoa học đã tiến hành thí nghiệm trên hai mẫu chuột. Một mẫu là chuột đột biến, bị khuyết những glutamate thụ thể do các nhà khoa học đã thực hiện xóa bỏ những glutamate thụ thể này. Mẫu chuột còn lại là chuột bị HD, trong cơ thể của chúng có chứa protein Huntington đột biến. Nhóm khoa học phát hiện ra rằng khi xóa bỏ mGluR5, họ không phát hiện những dấu hiệu bệnh lý của bệnh Huntington trong các nơ ron tế bào thần kinh, đồng thời, những tiến bộ, cải thiện đạt được trong động cơ, hành vi ứng xử ở những con chuột này thông thường sẽ bị suy yếu. 

"Nếu chúng ta ngăn chặn, ức chế thụ thể glutamate 5 (mGluR5) thì chuột sẽ thể hiện những hành vi, phản ứng ở mức độ quá khích, dễ căng thẳng, vì thế, chúng thường di chuyển, chuyển động dễ dàng, linh hoạt hơn so với những con chuột thông thường. Do đó, đây có thể coi là một mục tiêu, liệu pháp lý tưởng trong điều trị những chứng bệnh rối loạn vận động như bệnh Parkinson. Kết quả nghiên cứu thực sự thú vị và rất đáng ngạc nhiên, chúng tôi đã chứng minh xét theo cả lĩnh vực di truyền học và lĩnh vực dược học”, TS. Ferguson, người đứng đầu nghiên cứu, Phòng thí nghiệm Sinh học thần kinh Phân tử cho biết. Một thông tin có ích là hiện đã có những tác nhân đối kháng của mGluR5 trong thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba trong điều trị một số bệnh trong đó có Hội chứng nhiễm sắc thể X dễ gãy (Fragile X Symdrome), vì vậy trong tương lai, việc áp dụng sử dụng những loại thuốc này trong điều trị bệnh là hoàn toàn khả thi.