 Lúc này tiểu cầu của bé giảm xuống chỉ còn 19.000 đơn vị (bình thường 200.000 - 400.000 đơn vị). Bé được điều trị nội khoa và truyền tiểu cầu liên tục, khi tiểu cầu tăng lên 100.000 đơn vị, cháu được chỉ định phẫu thuật gấp, lúc tròn một tháng tuổi, cân nặng 4,5 kg. Máy chụp mạch máu dựng hình không xâm lấn (thiết bị rất hiện đại vừa được trang bị tại Trung tâm chẩn đoán Y khoa Medic) đã xác định rõ phần dị dạng mạch máu nằm sát hộp sọ nhưng chưa xâm nhập vào hốc mắt, phát triển chủ yếu từ hệ thống tĩnh mạch. Trực tiếp mổ cho bé là GS.BS. Trần Đông A. Dao mổ rạch một đường suốt chiều dài khuôn mặt từ trán tới gần cằm. Để có thể bứng hết phần u gốc bên dưới bé (sẽ chảy máu rất nhiều) GS.BS. Trần Đông A đã quyết định cột các mạch máu nhỏ xung quanh của u máu từ vùng ngoài đến vùng bên trong kế cận u máu - công việc đòi hỏi sự tỉ mỉ và rất mất thời gian. Khối u gốc đã được bóc tách thành công sau 1,5 giờ đồng hồ với lượng máu mất rất ít.
Tới nay bé đã hoàn toàn hồi phục về phương diện cơ thể học và sinh học, tiểu cầu đã tăng lên 270.000 đơn vị và không còn bị tiêu hao.
Hội chứng kasabach-merrittđược phát hiện vào năm 1940 bởi hai bác sĩ Kasabach và Merritt, là một dạng bệnh lý tiêu thụ tiểu cầu cấp được coi như là một biến chứng hiếm và rất nặng của những u máu mà sinh lý bệnh học vẫn còn mơ hồ và chưa có phương pháp điều trị nào hữu hiệu một cách chắc chắn. Cho tới nay trên thế giới mới có 250 ca bệnh này được ghi nhận với tỷ lệ tử vong rất cao vì không có phác đồ nào điều trị tỏ ra hiệu lực thường xuyên.
Bệnh có thể gây xuất huyết bất cứ lúc nào và ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể. Những nghiên cứu mới đây với đồng vị phóng xạ cho thấy, chính cục dị dạng này đã “ăn” rất nhiều tiểu cầu và để duy trì sự sống bệnh nhân liên tục phải truyền tiểu cầu. Không rõ tại sao nó lại tiêu thụ nhiều tiểu cầu đến thế.
Ngành phẫu thuật nhi châu Âu đã chứng minh rằng, để điều trị căn bệnh này, phẫu thuật là một trong những phương pháp điều trị dễ gặp biến chứng nguy hiểm nhất. Chính vì thế hiện nay trên thế giới đa số các bệnh nhân chỉ được điều trị suốt đời bằng truyền tiểu cầu liên tục và uống thuốc, tuy nhiên tỉ lệ tử vong cũng lên tới 30%.
Qua tìm hiểu và nghiên cứu, GS.BS. Trần Đông A nhận thấy, căn bệnh này chỉ điều trị dứt khi phẫu thuật bứng hết phần u gốc - thủ phạm tiêu thụ nhiều tiểu cầu. Cái khó khăn là không biết chính xác vị trí của u gốc để bóc tách mà không phải cắt bỏ hoặc làm tổn thương các cơ quan kế cận. Mặt khác, khi đã tìm được u gốc nếu cắt bỏ sẽ mất máu rất nhiều, có thể dẫn tới tử vong. Trước vấn đề nan giải đó, ông đã nghiên cứu điều trị căn bệnh này bằng cách phối hợp giữa nội khoa và ngoại khoa.
Đầu tiên là điều trị nội khoa bằng cách dùng corticoid, truyền tiểu cầu và plasma đông lạnh, truyền hồng cầu lắng hoặc máu toàn phần trong những trường hợp thiếu máu và xuất huyết nặng. Sau đó mới can thiệp ngoại khoa. Trước khi bứng khối u gốc phải ngăn cản chảy máu bằng cách tỉ mỉ và kiên nhẫn cột từng mạch máu nhỏ li ti xung quanh khối u.
Được biết, ở Việt Nam căn bệnh này đã bắt đầu điều trị được từ 1994 bởi GS.BS. Trần Đông A, tới nay ông đã phẫu thuật cho 14 bệnh nhân và tất cả đều khỏe mạnh. Điều thuận lợi hơn so với các ca phẫu thuật căn bệnh này trước đây là hiện đã có sự trợ giúp của máy chụp CTA trong việc xác định vị trí của u gốc.
GS.BS. Trần Đông A cũng lưu ý các bậc phụ huynh, hãy quan sát những u hoặc bướu máu trên da trẻ. Có những trường hợp chỉ xuất hiện một chấm đỏ bầm rất nhỏ ở một vùng nào đó trên cơ thể. Biến chứng tiêu thụ tiểu cầu thường xuất hiện trước 3 tháng tuổi. Nếu thấy chúng phát triển nhanh bất ngờ thì phải nhập viện ngay.
Nguồn: Khoa học phổ thông 22/9/2006 | 
